Гемотест: Гены наследственной предрасположенности – сдать анализ по доступной цене в Анзорее и др. городах

Медицинская лаборатория Гемотест в Анзорее: Гены наследственной предрасположенности (анализы). Быстрые результаты. Большая сеть отделений. Расшифровка анализов. ✔Акции, дисконтная программа и скидки %. Звоните 24/7: 8 (800) 550-13-13

Ген ADH1B (алкогольдегидрогеназа)

GN0007 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня

Стоимость

Наименование услуги Старая цена, руб. Цена со скидкой, руб. Действительна до
Genetico. “Женская фертильность”: анализ мутаций и полиморфизмов в генах (1 чел.) 14900

* Акция распространяется только на первичных пациентов клиники
**Руководство медицинского центра принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, но во избежание возможных недоразумений, рекомендуем уточнять стоимость услуг по телефонам:  +7 (499) 490-88-81 или +7 (495) 628-22-05, или на ресепшн у администраторов, Вам сообщат необходимую информацию.

*** Размещенный прайс не является офертой. Медицинские услуги оказываются на основании договора.

Ген COMT (катехол-О-метилтрансфераза)

GN0085 Венозная кровь 3 дня

Диагностика наследственной тромбофилии

Диагностика наследственной тромбофилии включает в себя комплекс лабораторных тестов: исследование генетических полиморфизмов в генах гемостаза (F2, F5, F7, F13A1, FGB, PAI-1, ITGA2-a2, ITGB3-b) и в генах фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR), оценка показателей коагулограммы (протромбин, МНО, АЧТВ, фибриноген, тромбиновое время), определение уровня антитромбина III, протеинов C и S, гомоцистеина и волчаночного антикоагулянта.

Полиморфизм бывает двух видов: гомозиготный и гетерозиготный.

Первый очень «серьезный» вариант, ведь в таком случае человек имеет два доминантных или рецессивных гена, которые отвечают за проявление тех или иных признаков.

Второй вариант полиморфизма менее «серьезный», но указывает на носительство «неблагоприятного», в развитии заболевания, признака. И не стоит думать, что это все мутации, ведь такой вариант в строении гена может представлять и естественную вариацию. Поэтому определив вариацию генного полиморфизма, можно повлиять на эффективность лечения и профилактику возможных тромботических осложнений.

Ген F13A1 (фактор коагуляции XIII)

GN0121 Венозная кровь, Выделение ДНК 3 дня

Дополнительные
гемостазиологические исследования

  • Протромбин по Квику, Протромбиновый индекс + МНО
  • Тромбиновое время
  • Фибриноген
  • АЧТВ
  • Антитромбин III
  • D -Димер
  • Протеин S
  • Протеин С
  • Волчаночный антикоагулянт
  • РКФМ (растворимые комплексы фибрин-мономеров)
  • Агрегация тромбоцитов
  • Индуцированная агрегация тромбоцитов с АДФ, коллагеном, эпинефрином, арахидоновой кислотой, ристомицином (ристоцетином)

Остались вопросы?

Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8-800-333-45-38

29172762169127342752283328342835283628372838283928402841284228432844284528462847284828492853285428552856285728582859286128622863286428652866286728682869287028712872287328752876287728782879288028812882288328852886288728922893289428952896289728982899290029012902290329042905167816932749172627532754275527562757275827592760276127632765276627672769277027712772277327742775277627772778277927802781278227832784278527862787278827892790279127922793279527982799280028012802280328042805280628072808

Рейтинг
( 1 оценка, среднее 5 из 5 )
Загрузка ...